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B0 — Méthodes générales et suppléments
| Position | TP | |
|---|---|---|
| 6001.03 | Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires | 54.9 |
| 6002.04 | Culture cellulaire ou tissulaire | 274.5 |
| 6003.02 | Banking d' ADN: Extraction d'acides nucléiques (ADN génomique) à partir de l'échantillon primaire et conservation pour un examen ultérieur | 54.9 |
| 6004.05 | Modification d'acides nucléiques humains, avant processus d'amplification et de détection | 74.7 |
| 6005.06 | Supplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses cytogénétiques prénatales | 270.0 |
| 6006.07 | Supplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses de génétique moléculaire prénatale | 270.0 |
| 6007.09 | Supplément pour rendu de résultat cytogénétique complexe | 90.0 |
| 6008.09 | Supplément pour rendu de résultat complexe en génétique moléculaire | 90.0 |
| 6009.09 | Supplément pour l’examen supplémentaire des membres de la famille sains et/ou concernés d’un patient cas index ou d’un fœtus qui est nécessaire pour a) la détermination indirecte d’une mutation familiale non caractérisable, par essai de liaison génétique (analyse de linkage) b) la mise en évidence directe de mutations dans le cas où un prélèvement d’échantillons sur les personnes concernées n’est pas possible ou acceptable | 184.5 |
| 6010.08 | Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, pour 1 à 10 gènes | 540.0 |
| 6011.08 | Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, y compris le compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes | 900.0 |
| 6012.08 | Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, y compris le compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes | 1350.0 |
| 6013.58 | Analyse de confirmation des résultats positifs du séquençage à haut débit par séquençage Sanger, y compris en cas d'évaluation bioinformatique ultérieure des données de séquençage à haut débit (6010.08, 6011.08, 6012.08) | 193.5 |