Accueil › B1 Analyses chromosomiques constitutionnelles › 6109.37
Position 6109.37 — Détermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QF-PCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide
| Points | 166.5 |
|---|---|
| Prix maximal | Fr. 166.50 |
| Technique d'analyse | QF-PCR |
| Matériel | Non spécifié |
| Résultat | Non spécifié |
| Applications par échantillon | 1 |
| Domaine | Génétique médicale |
| Groupe d'analyses | Analyse spéciales |
| Inscription / dernière modification | — / 01.08.2022 |
Possibilité de cumul
Non cumulable avec 6105.34
Le laboratoire peut facturer au plus ces points, et l'assurance ne paie que si la limitation est remplie. Contrôle de facture de labo : CHF 19
Évolution du nombre de points
| État | TP | Prix maximal |
|---|---|---|
| 01.01.2023 | 166.5 | Fr. 166.50 |
Qui peut effectuer et facturer l'analyse ?
| Laboratoires mandatés au sens l'art. 54, al. 3, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | oui |
| Laboratoires d'hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | oui |
| Laboratoires d'hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | oui |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l’art. 54, al. 1, let. c, en lien avec l'art. 54, al. 2, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | oui |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l’art. 54, al. 1, let. c, en lien avec l'art. 54, al. 2, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | non |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 1, let. b, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | non |
| Officines de pharmaciens (sur mandat de prestataires externes ) | non |
| Laboratoires de cabinets médicaux, soins de base (pour les besoins propres du médecin) | non |
| Consultation à domicile (pour les besoins propres du médecin) | non |
| Analyse rapide | non |
Autres positions du chapitre B1
- 6101.30 — Préparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel
- 6102.30 — Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées
- 6103.30 — Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées
- 6104.31 — Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles
- 6105.34 — Hybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage
- 6106.34 — Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique
- 6107.35 — Analyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel
- 6108.35 — Analyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents