Start › B2.1 Blut, Gerinnung, Immunsystem › 6203.51
Position 6203.51 — Hämoglobinopathien
| Taxpunkte | 94.5 |
|---|---|
| Höchstpreis | Fr. 94.50 |
| Analysentechnik | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) |
| Probenmaterial | Nicht spezifiziert |
| Resultat | Nicht spezifiziert |
| Anwendungen pro Primärprobe | bei Monoplex-Ansatz, 1 pro Zielsequenz, bei Multiplex-Ansatz, 1 pro Ansatz |
| Fachbereich | Hämatologie, Genetik |
| Analysengruppe | Spezialanalyse |
| Aufnahme / letzte Änderung | — / 01.08.2022 |
Limitationen
Zum Nachweis von bestimmten Deletionen/Duplikationen.
Bemerkungen
z. B Thalassämien, Sichelzellanämie
Das Labor darf höchstens diese Taxpunkte verrechnen, und die Kasse zahlt nur, wenn die Limitation erfüllt ist. Laborrechnung-Check: CHF 19
Entwicklung der Taxpunkte
| Stand | TP | Höchstpreis |
|---|---|---|
| 01.01.2023 | 94.5 | Fr. 94.50 |
Wer darf die Analyse durchführen und verrechnen?
| Auftragslaboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV (im Fremdauftrag) | ja |
| Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV (für Eigenbedarf ) | ja |
| Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV (im Fremdauftrag) | ja |
| Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c in Verbindung mit Artikel 54 Absatz 2 KVV (für Eigenbedarf) | ja |
| Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c in Verbindung mit Artikel 54 Absatz 2 KVV (im Fremdauftrag) | nein |
| Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b KVV (für Eigenbedarf) | nein |
| Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin (im Fremdauftrag) | nein |
| Praxislaboratorium eines Arztes/ einer Ärztin (für Eigenbedarf) | nein |
| Hausbesuch (für Eigenbedarf) | nein |
| Schnelle Analyse | nein |
Weitere Positionen im Kapitel B2.1
- 6200.64 — Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
- 6201.64 — Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der Mutation G20210A (F2:c.*97G>A)
- 6202.64 — Hämochromatose, familiäre (HFE): Nachweis der Mutationen p.C282Y und p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr und HFE:p.His63Asp)
- 6203.54 — Hämoglobinopathien
- 6203.55 — Hämoglobinopathien
- 6203.56 — Hämoglobinopathien
- 6203.60 — Hämoglobinopathien
- 6204.55 — Hämophilien
- 6204.56 — Hämophilien
- 6204.60 — Hämophilien
- 6205.56 — SCID
- 6205.61 — SCID