Accueil › B2.1 Sang, coagulation, système immunitaire › 6201.64
Position 6201.64 — Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A (F2:c.*97G>A)
| Points | 83.7 |
|---|---|
| Prix maximal | Fr. 83.70 |
| Technique d'analyse | Libre choix de la technique |
| Matériel | Non spécifié |
| Résultat | Non spécifié |
| Applications par échantillon | 1 |
| Domaine | Chimie chlinique, Hématologie, Génétique médicale |
| Groupe d'analyses | Analyse spéciales |
| Inscription / dernière modification | — / 01.08.2022 |
Possibilité de cumul
Non cumulable avec 6008.09
Le laboratoire peut facturer au plus ces points, et l'assurance ne paie que si la limitation est remplie. Contrôle de facture de labo : CHF 19
Évolution du nombre de points
| État | TP | Prix maximal |
|---|---|---|
| 01.01.2023 | 83.7 | Fr. 83.70 |
Qui peut effectuer et facturer l'analyse ?
| Laboratoires mandatés au sens l'art. 54, al. 3, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | oui |
| Laboratoires d'hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | oui |
| Laboratoires d'hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | oui |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l’art. 54, al. 1, let. c, en lien avec l'art. 54, al. 2, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | oui |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l’art. 54, al. 1, let. c, en lien avec l'art. 54, al. 2, OAMal (sur mandat de prestataires externes ) | non |
| Laboratoires d’hôpitaux au sens de l'art. 54, al. 1, let. b, OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) | non |
| Officines de pharmaciens (sur mandat de prestataires externes ) | non |
| Laboratoires de cabinets médicaux, soins de base (pour les besoins propres du médecin) | non |
| Consultation à domicile (pour les besoins propres du médecin) | non |
| Analyse rapide | non |
Autres positions du chapitre B2.1
- 6200.64 — Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
- 6202.64 — Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.C282Y et p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr et HFE:p.His63Asp)
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