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A — Chemie / Hämatologie / Immunologie

PositionTP
1000.001,25-Dihydroxy-Vitamin D76.5
1002.0017-alpha-Hydroxyprogesteron61.2
1006.00Vitamin D38.2
1008.004-Hydroxy-3-Methoxymandelsäure72.9
1011.005-Hydroxyindolacetat (HIA)72.9
1012.00ABO/RH1 (D)-Antigen, Kontrolle15.4
1013.00ABO-Blutgruppen und RH1 (D) - Antigen Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches RH1 (D) - Antigen wenn RH1 (D) negativ15.4
1019.00Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)7.8
1020.00Alanin-Aminotransferase (ALAT)2.3
1020.01Alanin-Aminotransferase (ALAT)7.9
1021.00Albumin2.3
1022.00Albumin10.1
1023.00Albumin im Urin10.8
1023.01Albumin im Urin16.2
1024.10Albumin, inkl. Interpretationshilfe Blut-Liquor-Schrankenfunktion18.0
1026.00Aldosteron27.0
1027.00Alkalische Phosphatase2.3
1027.01Alkalische Phosphatase7.9
1029.00Alkalische Phosphatase, knochenspezifisch27.0
1030.00Alkalische Phosphatase-Isoenzyme175.5
1032.00Alpha-1-Antitrypsin20.7
1033.00Alpha-1-Antitrypsin, Typisierung175.5
1034.00Alpha-1-Fetoprotein (AFP)17.4
1035.00Alpha-1-Mikroglobulin17.9
1037.00Alpha-2-Makroglobulin20.7
1038.00Alpha-Amanitin189.0
1041.00Aluminium94.5
1042.00Aminosäurenchromatographie und/oder Acylcarnitine184.5
1043.00Aminosäurenchromatographie53.1
1045.00Ammoniak37.8
1047.00Amylase2.3
1047.01Amylase7.9
1049.00Amylase, Isoenzyme175.5
1051.00Analgetika der SL/ALT inkl. Metaboliten103.5
1052.00Analgetika der SL/ALT inkl. Metaboliten166.5
1053.00Analgetika der SL/ALT12.9
1055.00Androstendion27.0
1059.00Angiotensin-Converting-Enzym20.7
1060.00Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten103.5
1061.00Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten166.5
1062.00Antibiotika der SL/ALT29.7
1063.00Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten62.1
1064.00Antidepressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten77.4
1065.00Antidepressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1066.00Antidepressiva der SL/ALT12.9
1067.00Vasopressin (ADH)58.5
1068.00Antiepileptika der SL/ALT inkl. Metaboliten68.4
1069.00Antiepileptika der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1070.00Antiepileptika der SL/ALT14.3
1071.00Antihelmintika der SL/ALT inkl. Metaboliten89.1
1072.00Antihelmintika der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1073.00Antihelmintika der SL/ALT12.9
1075.00Somatotropin-Antikörper44.1
1076.00Antimykotika der SL/ALT inkl. Metaboliten89.1
1077.00Antimykotika der SL/ALT inkl. Metaboliten144.0
1078.00Antimykotika der SL/ALT12.9
1079.00Antiplasmin, Funktion18.9
1080.00Antiplasmin, Antigen54.0
1081.00Antithrombin, Funktion18.9
1082.00Antithrombin, Antigen70.2
1083.00Antivirale Medikamente der SL/ALT inkl. Metaboliten77.4
1084.00Antivirale Medikamente der SL/ALT inkl. Metaboliten144.0
1085.00Antivirale Medikamente der SL/ALT12.9
1086.00Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz)27.9
1087.00Apolipoprotein A-I17.9
1088.00Apolipoprotein A-II61.2
1089.00Apolipoprotein B17.9
1091.00Apolipoprotein-E-Phänotypisierung171.0
1092.00Arsen108.0
1093.00Aspartat-Aminotransferase (ASAT)2.3
1093.01Aspartat-Aminotransferase (ASAT)7.9
1096.00Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren78.3
1097.00Autoantikörper gegen Aktin33.3
1098.00Autoantikörper gegen Aktin46.8
1099.11Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I (Immunglobulin IgG, Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgM)32.4
1105.00Autoantikörper gegen Centromer33.3
1106.00Autoantikörper gegen Centromer46.8
1108.00Autoantikörper gegen citrullinierte Proteine/Peptide (ACPA)25.2
1109.00Autoantikörper ANCA gegen Myeloperoxidase (MPO-ANCA)25.2
1110.00Autoantikörper ANCA gegen Proteinase 3 (PR3-ANCA)25.2
1112.00Autoantikörper gegen dsDNA46.8
1113.00Autoantikörper gegen Endomysium33.3
1114.00Autoantikörper gegen Endomysium46.8
1116.10Autoantikörper gegen Ganglioside (GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1b)78.3
1120.00Autoantikörper gegen glatte Muskulatur33.3
1121.00Autoantikörper gegen deamidiertes Gliadin, IgA25.2
1122.00Autoantikörper gegen deamidiertes Gliadin, IgG25.2
1123.00Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran33.3
1124.00Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran46.8
1126.00Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase (GAD)46.8
1127.00Autoantikörper gegen Haut33.3
1128.00Autoantikörper gegen Haut46.8
1129.00Autoantikörper gegen Histon33.3
1130.00Autoantikörper gegen Histon46.8
1132.00Autoantikörper gegen humane Gewebstransglutaminase25.2
1133.00Autoantikörper gegen Inselzellen33.3
1134.00Autoantikörper gegen Inselzellen46.8
1136.00Autoantikörper gegen Insulin46.8
1137.00Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor33.3
1138.00Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor46.8
1139.00Autoantikörper gegen Jo-1, Histidyl-tRNA-Synthetase18.9
1140.00Autoantikörper gegen Jo-1, Histidyl-tRNA-Synthetase26.1
1141.11Autoantikörper gegen Cardiolipin (Immunglobulin IgG, Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgM)26.1
1147.00Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LKM)33.3
1148.00Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LKM)46.8
1149.00Autoantikörper gegen M2 (Mitochondrial)19.8
1150.00Autoantikörper gegen M2 (Mitochondrial)33.3
1155.00Autoantikörper gegen Magenparietalzellen33.3
1156.00Autoantikörper gegen Magenparietalzellen46.8
1157.00Autoantikörper gegen Mitochondrien33.3
1158.00Autoantikörper gegen Mitochondrien46.8
1160.10Autoantikörper gegen Neutrophilen-Cytoplasma (ANCA), Screening und Typisierung auf P-/C-/atypische ANCA33.3
1161.10Autoantikörper gegen Neutrophilen-Cytoplasma (ANCA), Screening und Typisierung auf P-/C-/atypische ANCA46.8
1162.00Autoantikörper gegen Ovarialgewebe33.3
1165.00Autoantikörper gegen quergestreifte Muskulatur33.3
1169.00Autoantikörper gegen RNP15.1
1170.00Autoantikörper gegen RNP25.2
1171.00Autoantikörper gegen Scl7015.1
1172.00Autoantikörper gegen Scl7025.2
1173.00Autoantikörper gegen Sm15.1
1174.00Autoantikörper gegen Sm25.2
1175.00Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA)19.8
1176.00Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA)33.3
1177.10Autoantikörper gegen Spermien (Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgG)32.4
1181.00Autoantikörper gegen SSA/Ro15.1
1182.00Autoantikörper gegen SSA/Ro25.2
1183.00Autoantikörper gegen SSB/La15.1
1184.00Autoantikörper gegen SSB/La25.2
1186.00Autoantikörper gegen Thyreoglobulin15.1
1188.10Autoantikörper gegen Mikrosomen (Thyreoperoxidase, TPO)15.1
1189.00Autoantikörper gegen TSH-Rezeptor (TRAK)28.8
1190.10Autoantikörper gegen Zellkerne (Antinukleäre Antikörper, ANA)33.3
1191.10Autoantikörper gegen Zellkerne (Antinukleäre Antikörper, ANA)45.0
1192.00Autoantikörper, seltene46.8
1193.00Autoantikörper, seltene33.3
1194.00Autoantikörper, seltene78.3
1195.00Autoantikörper, seltene60.3
1197.00Barbiturate17.5
1199.00Benzodiazepine17.5
1200.00Beta-2 Transferrin283.5
1201.00Beta-2-Mikroglobulin13.3
1202.00Carotin52.2
1205.00Bikarbonat7.8
1206.00Bilirubin, direkt3.2
1207.00Bilirubin, gesamt2.9
1207.01Bilirubin, gesamt7.9
1211.00Blei121.5
1212.00Blutgase: pH, pCO2, pO2, Bikarbonat inkl. abgeleitete Werte23.4
1216.00CA 12521.6
1217.00CA 15-318.0
1218.00CA 19-921.6
1219.00CA 72-439.6
1220.00Caeruloplasmin17.9
1221.00Calcitonin54.0
1222.00Calcium ionisiert22.5
1223.00Calcium, total2.5
1224.10Calprotectin54.9
1226.00Transferrin carbohydrate deficient (CDT)68.4
1227.00CEA (Carcinoembryonales Antigen)18.0
1229.00Chlorid2.9
1230.00Cholesterin2.3
1230.01Cholesterin7.9
1231.00Cholinesterase (CHE)4.5
1232.00Cholinesterase mit Dibucainzahl11.2
1233.00Chrom94.5
1238.00Coffein121.5
1239.00Corticotropin (ACTH)61.2
1240.10Cortisol17.4
1241.00Cortisol, freies54.0
1244.00C-Peptid33.3
1245.00C-reaktives Protein (CRP)8.1
1245.01C-reaktives Protein (CRP)14.2
1249.00Creatinkinase2.3
1249.01Creatinkinase7.9
1250.00Creatinkinase MB (CK-MB)7.8
1251.00Creatinkinase MB (CK-MB), Masse11.3
1252.00Creatinkinase Isoenzyme27.9
1253.00CTLp585.0
1254.00Adenosinmonophosphat zyklisch61.2
1255.00CYFRA-21-239.6
1257.00Cystatin C18.9
1258.00DDAVP-Infusion zu diagnostischen Zwecken, inkl. Faktor VIII und vWF Bestimmung99.0
1260.00D-Dimere28.8
1260.01D-Dimere45.8
1261.00Dehydroepiandrosteron (DHEA)38.7
1262.00Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DHEA-S)21.6
1263.00Delta-Aminolävulinat (ALA)39.6
1265.10Pyridinolin und/oder Deoxypyridinolin47.7
1266.00Differentialblutbild, Ausstrich23.4
1267.00Digoxin9.9
1270.00Eisen2.5
1271.00Eisen, hepatisch139.5
1273.00Elastase, pankreatische47.7
1278.00Eosinophiles kationisches Protein (ECP)39.6
1279.00Erythropoietin61.2
1281.10Erythrozyten, direkter Anti-Humanglobulintest10.2
1283.00Erythrozyten-Alloantikörper anti-RH1 (D), semiquantitative Bestimmung des Antikörpergehalts in der Schwangerschaft54.0
1284.00Erythrozyten-Alloantikörper, Bestimmung der klinischen Relevanz292.5
1285.00Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, pauschal175.5
1286.00Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, erstes Eythrozytenpanel59.4
1287.00Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, weitere Erythrozytensuspensionen8.4
1288.00Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest29.7
1289.00Erythrozyten-Alloantikörper, Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrolle bei Schwangerschaft25.2
1290.00Erythrozyten-Antigenbestimmung A1/A2/A1B/A2B5.1
1292.00Erythrozyten-Antigenbestimmung ohne ABO, RH1 (D) und RH-Phänotyp (Rhesusphänotyp)10.2
1293.00Erythrozyten-Antikörper, auf Erythrozyten fixierte144.0
1294.00Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung medikamentös bedingt36.0
1295.00Erythrozyten-Alloantikörpernachweis bei existierenden Erythrozyten-Autoantikörpern117.0
1296.00Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung für Verlaufskontrolle25.2
1297.00Erythrozyten-Zählung, manuell3.8
1307.00Estradiol17.4
1309.00Estriol61.2
1311.00Ethanol20.7
1311.10Ethylglucuronid17.5
1314.00Ferritin6.4
1315.00Fettsäuren-Differenzierung225.0
1316.00Fettsäuren, freie85.5
1319.00Fibrinogen, Antigen25.2
1320.00Fibrinogen, Funktion (nach Clauss)12.4
1321.00Fibrinogen, nach Schulz14.2
1323.00Fibrinopeptid A38.7
1324.10Fibroblastenzucht und/oder Fibroblasten-Subkultivierung504.0
1326.00Fibronectin46.8
1327.00Fluorid21.6
1328.00Foetale Lungenreife (FLM, S/A-Ratio)52.2
1329.00Folat, Blut11.8
1330.00Folat, Erythrozyten18.9
1331.00Follitropin (FSH)15.4
1332.00Freie Antikörper im ABO-System bei Neugeborenen26.1
1333.00Fruktosamin14.3
1340.00Gallensäuren54.0
1341.00Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT)2.3
1341.01Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT)7.9
1342.00Gastrin47.7
1343.00Gemischte Lymphozytenkultur (MLC), erster Spender657.0
1344.00Gemischte Lymphozytenkultur (MLC), weitere Spender117.0
1345.00Gerinnungsfaktor XIII, Funktion41.4
1347.00Gerinnungsfaktor, Antigen71.1
1348.00Gerinnungsfaktoren II, V, VII und X, Funktion31.5
1349.00Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII, Funktion50.4
1355.00Glucagon61.2
1356.00Glukose2.3
1356.01Glukose7.9
1358.00Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PDH)18.9
1359.00Glukose-Belastung7.8
1361.00Glutamat-Dehydrogenase (GLDH)14.3
1363.00Hämoglobin A1c16.0
1363.01Hämoglobin A1c19.2
1366.00Gold94.5
1367.00Elastase, granulozytäre50.4
1368.00Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Glutarazidurie Typ 1 (GA-1), schwere angeborene Immundefekte und Spinale Muskelatrophien64.4
1369.00Haemopexin61.2
1371.00Hämatogramm II: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten und Thrombozyten8.1
1372.00Hämatogramm III: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 3 Leukozyten-Subpopulationen und Thrombozyten9.0
1372.01Hämatogramm III: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 3 Leukozyten-Subpopulationen und Thrombozyten17.1
1374.00Hämatogramm V: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 5 oder mehr Leukozyten-Subpopulationen und flowzytometrische Differenzierung der Leukozyten und Thrombozyten11.8
1375.00Hämatokrit, zentrifugiert4.4
1395.00Hämoglobin Barts/HbH-Färbung, als Screening auf Alpha-Thalassämie36.9
1396.00Hämoglobin, photometrisch4.4
1396.01Hämoglobin, photometrisch10.7
1398.00Hämoglobin O2-Dissoziationskurve inkl. P50 Wert (Sauerstoff-Bindungskapazität von Hämoglobin)37.8
1401.00Hämoglobin, fetales (Hämoglobin F)36.9
1402.00Hämoglobin, freies33.3
1404.00Hämosiderin, Urin19.8
1405.00Haptoglobin17.9
1406.00Harnstoff2.3
1406.01Harnstoff7.9
1410.01HDL-Cholesterin7.9
1410.10HDL-Cholesterin2.9
1411.00Hemmkörper gegen einzelne intrinsische Gerinnungsfaktoren126.0
1412.00Hemmkörper gegen intrinsisches oder extrinsisches Gerinnungssystem , inkl. Lupus Antikoagulans44.1
1413.00Heparin Cofaktor II, Funktion21.6
1414.00Heparin Cofaktor II, Antigen28.8
1415.00Heparine und ähnliche Antikoagulanzien40.5
1417.00Histamin total46.8
1418.00HLA-Antigen, einzelne Spezifitäten z. B. B27, B51(5)121.5
1419.00HLA-Typisierung (A, B- und Cw-Lokus)243.0
1420.00HLA-Typisierung (DR-, DP-, DQ-Lokus)310.5
1422.00Homocystein27.0
1424.00Homovanillinsäure (HVA)72.9
1425.00Beta-HCG (Beta-Choriogonadotropin)15.8
1426.00Chorionmammotropin54.9
1427.00Hypoosmotischer Schwelltest34.2
1428.10Identifikation unbekannter Substanzen (z.B. General-Unknown-Screening)130.5
1429.10Identifikation unbekannter Substanzen (z.B. General-Unknown-Screening) mit anschliessender Quantifizierung414.0
1431.00Identifizierung normaler und anomaler Hämoglobine52.2
1435.00Immunantikörper des ABO-Systems (IgG)62.1
1438.10Immunfixations-Elektrophorese47.7
1440.10Immunglobulin IgA, inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese11.2
1441.00Immunglobulin A (IgA)5.6
1442.00Immunglobulin IgD (IgD)108.0
1443.00Immunglobulin IgE total (IgE total)15.8
1444.10Spezifisches IgE oder IgG, Einzelallergene18.9
1445.10Spezifisches IgE, Multiallergen-Screening mit Unterscheidung einzelner spezifischer IgE64.8
1446.10Spezifisches IgE oder IgG, Einzelallergene oder Allergenmischungen ohne Unterscheidung einzelner spezifischer IgE/IgG29.2
1449.00Immunglobulin G-Subklassen (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)86.4
1450.10Immunglobulin G (IgG), inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese11.2
1451.00Immunglobulin G (IgG)5.6
1456.10Immunglobulin M (IgM), inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese11.2
1457.00Immunglobulin M (IgM)5.6
1459.00Freie Leichtketten, Typ Kappa33.3
1460.00Freie Leichtketten, Typ Lambda33.3
1461.00Immunglobuline, oligoklonale Banden175.5
1463.10Zirkulierende Immunkomplexe (C1q-Bindung)64.8
1468.00Immunsuppressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten89.1
1469.00Immunsuppressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten135.0
1470.00Immunsuppressiva der SL/ALT49.5
1471.00Insulin18.9
1472.00Insulininduzierte Hypoglykämie: Bestimmung von 6 Glucose- und 6 Cortisol-Werten139.5
1473.00Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3)54.0
1474.10Zytokine/Adhäsionsmoleküle/-Rezeptoren/-Inhibitoren78.3
1475.10Zytokine/Adhäsionsmoleküle/-Rezeptoren/-Inhibitoren60.3
1476.00Isoagglutinintiter, anti-A oder anti-B25.2
1478.00Cadmium94.5
1479.00Kalium2.5
1479.01Kalium7.9
1483.00Kälteagglutinine, Suchtest8.3
1484.00Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten89.1
1485.00Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1486.00Kardiaka der SL/ALT12.9
1487.00Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten62.1
1488.00Karnitin, freies und gesamt83.7
1489.00Katecholamine112.5
1490.00Ketokörper, differenziert54.0
1491.00Knochenmarkausstrich, nur technische Leistung70.2
1492.00Cobalt94.5
1493.00Komplementaktivität, gesamt, alternativer Weg40.5
1494.00Komplementaktivität, gesamt, klassischer Weg32.4
1495.00Komplement-Faktor B, C3 Proaktivator32.4
1496.00Komplement-Faktor C1-Esterase-Inhibitor48.6
1497.00Komplement-Faktor C1-Esterase-Inhibitor25.2
1498.00Komplement-Faktor C1q121.5
1499.00Komplement-Faktor C232.4
1501.10Komplement-Faktor C3/C3c20.7
1503.00Komplement-Faktor C420.7
1504.00Komplement-Faktoren, erster Test32.4
1505.00Komplement-Faktoren, weitere Tests25.2
1508.00Konkrementanalyse55.8
1509.00Kreatinin2.3
1509.01Kreatinin7.9
1511.00Kristallnachweis19.8
1512.00Kryoglobulin und Kryofibrinogen37.8
1513.00Kryoglobulin, quantitativ89.1
1514.00Kryoglobulin, Typ135.0
1515.00Kupfer39.6
1516.00Kupfer, hepatisch139.5
1517.00Laktat20.7
1518.00Laktat-Dehydrogenase (LDH)2.3
1520.00Laktose-Resorptionstest28.8
1521.00LDL-Cholesterin, gemessen3.6
1523.00Immunphänotypisierung von Leukozyten-(Sub) Population, erster monoklonaler Antikörper32.4
1524.00Immunphänotypisierung von Leukozyten-(Sub) Population, jeder weitere monoklonale Antikörper16.2
1525.00Leukozyten, Messung von freigesetzten Mediatoren nach Stimulation, erstes Antigen51.3
1526.00Leukozyten, Messung von freigesetzten Mediatoren nach Stimulation, weitere Antigene25.2
1527.00Leukozyten-Alloantikörper, anti-HLA, Klasse I und/oder Klasse II234.0
1528.00Leukozyten-Alloantikörper, Suchtest59.4
1529.00Leukozyten-Auto- oder -Alloantikörper117.0
1530.00Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, weitere Spender25.2
1531.00Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, erster Spender50.4
1532.00Leukozyten-Zählung, manuell5.7
1536.00Lutropin (LH) und Follitropin (FSH) in LH-RH-Test90.0
1537.00Lipase4.5
1539.00Lipoprotein (a)17.9
1540.00Lipoproteine27.9
1541.00Lithium11.2
1542.00Lutropin (LH)13.3
1545.00Lymphozyten- oder Monozyten-Funktion117.0
1546.00Lymphozyten- oder Monozyten-Stimulation nach Isolierung, erstes Antigen94.5
1547.00Lymphozyten- oder Monozyten-Stimulation nach Isolierung, weitere Antigene21.6
1549.00Lymphozyten-Alloantikörper, Suchtest59.4
1550.00Lymphozyten-Auto- und -Alloantikörper130.5
1555.00Magnesium in Erythrozyten45.0
1556.00Magnesium7.8
1560.00Mangan94.5
1563.00Freie Metanephrine145.8
1564.00Metanephrine, gesamt112.5
1567.00Methotrexat75.6
1568.00Methylmalonat (MMA)99.0
1572.00Myoglobin26.1
1573.00N-Acetyl-Beta-D-Glukosaminidase (NAG)21.6
1574.00Natrium2.3
1576.00Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP)63.0
1576.01Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP)75.9
1577.00Neopterin33.3
1578.00Neuroleptika der SL/ALT inkl. Metaboliten77.4
1579.00Neuroleptika der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1580.00Neuroleptika der SL/ALT14.3
1581.00Enolase Neuronenspezifisch (NSE)33.3
1582.00Nickel94.5
1583.00Okkultes Blut8.4
1583.01Okkultes Blut13.5
1587.00Osmolalität18.0
1588.00Osmotische Resistenz der Erythrozyten26.1
1589.00Osteocalcin46.8
1590.00Oxalat33.3
1591.00Oxymetrieblock: Oxyhämoglobin, Carboxyhämoglobin, Methämoglobin37.8
1592.00Pankreas-Amylase3.2
1592.01Pankreas-Amylase7.9
1593.00Pankreolauryl-Test21.6
1594.00Pankreozymin-Sekretintest inkl. Bikarbonat- und Enzymbestimmungen82.8
1595.00Parathormon (PTH)33.3
1596.00Parathormon Related Peptide (PTHrP)79.2
1597.00Penetrationstest65.7
1598.00pH Bestimmung10.9
1601.00Phosphat2.9
1603.00Plasmin/Antiplasmin-Komplex (PAP)50.4
1604.00Plasminogen, Funktion24.3
1605.00Plasminogen, Antigen71.1
1606.00Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), Funktion46.8
1607.00Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), Antigen50.4
1609.00Porphobilinogen16.8
1610.00Porphobilinogen39.6
1614.00Präkallikrein, Funktion46.8
1615.00Präalbumin17.9
1616.00Pregnandiol54.9
1617.00Pregnantriol oder Pregnantriolon54.9
1619.00Procalcitonin63.3
1620.00Progesteron17.4
1622.00Prokollagen58.5
1623.00Prolaktin (PRL)13.3
1626.00Prostata spezifisches Antigen (PSA)10.6
1627.00Prostata spezifisches Antigen (PSA), freies10.6
1629.00Protein C, Funktion46.8
1630.00Protein C, Antigen50.4
1631.00Protein S, freies, Funktion40.5
1632.00Protein S, freies, Antigen54.0
1633.00Protein S, total54.0
1634.00Protein2.3
1634.01Protein7.9
1635.00Protein7.8
1636.00Proteinfraktionen27.9
1637.00Proteinfraktionen nach Anreicherung36.0
1638.00Prothrombin-Fragmente F 1+250.4
1639.00Protoporphyrin, freies, in Erythrozyten47.7
1642.00Pyruvat33.3
1644.00Pyruvatkinase in Erythrozyten79.2
1645.00Quecksilber108.0
1646.00Renin61.2
1647.00Reptilase-Zeit16.7
1648.00Retikulozyten, inkl. Heinz-Körper-Nachweis, manuell30.6
1649.00Retikulozyten, automatisiert11.9
1650.00Retinolbindendes Protein41.4
1652.00Reverse Triiodthyronin (rT3)72.9
1653.00RH und KEL1-Phänotyp, Bestimmung der RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), RH5 (e) und KEL1 (K) Antigene24.3
1654.00Rheumafaktor6.7
1656.00Säure-Hämolysetest (Ham-Test)162.0
1659.00Choriongonadotropin (HCG), Schwangerschaftstest10.8
1659.01Choriongonadotropin (HCG), Schwangerschaftstest16.2
1660.00Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten77.4
1661.00Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1662.00Sedativa/Hypnotika der SL/ALT14.3
1663.00Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten62.1
1664.00Urinsediment13.1
1664.01Urinsediment18.8
1665.00Selen94.5
1666.00Blutkörperchensenkungsreaktion (BSR)0.9
1666.01Blutkörperchensenkungsreaktion (BSR)5.2
1667.00Serotonin in Thrombozyten (inkl. Thrombozyten Serotonin Release Assay)64.8
1668.00Sexualhormonbindendes Globulin (SHBG)27.0
1669.00Sichelzelltest13.6
1671.00Somatomedin C (IGF-1)47.7
1673.00Spermiennachweis nach Vasektomie28.8
1674.00Spermiocytogramm130.5
1675.00Spezielle Mikroskopie10.5
1675.01Spezielle Mikroskopie15.9
1676.00Spezifisches Gewicht, Dichte3.6
1677.00Squamous Cell Carcinoma (SCC)27.0
1678.00Stammzellkulturen585.0
1679.00Steroide225.0
1681.00Fett135.0
1683.10Suchtstoffe, Bestätigungsanalytik99.0
1685.00Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Cocain, Cannabis, Lysergsäurediethylamid, Methadon, Methaqualon, Opiate, Phencyclidin), Suchanalytik49.5
1686.00Suchtstoffe, Screening17.5
1687.00Suchtstoffe, Screening11.7
1688.00Sucrose-Hämolysetest121.5
1689.00Sulfat33.3
1690.00Sulfhämoglobin27.0
1691.00Collagen crosslinked Telopeptide33.3
1693.00Freies Testosteron37.8
1694.00Testosteron17.4
1695.00Thallium94.5
1696.00Theophyllin14.3
1697.00Thiocyanat52.2
1698.00Thrombin-Antithrombin Komplex (TAT)50.4
1699.00Thrombinzeit8.3
1700.00INR (Thromboplastinzeit, Quick)5.4
1700.01INR (Thromboplastinzeit, Quick)13.1
1703.00Thrombozyten-Aggregation, mit drei Aktivatoren99.0
1704.00Thrombozyten-Aggregation, weitere Aktivatoren45.0
1705.00Thrombozyten-Alloantikörper gegen Thrombozyten des Kindsvaters59.4
1706.00Thrombozyten-Alloantikörper, Spezifizierung234.0
1707.00Thrombozyten-Alloantikörper, Suchtest44.1
1709.00Thrombozyten-Auto- und Alloantikörper auf Zellen und im Serum130.5
1710.00Thrombozytenglobaltest49.5
1713.00Thrombozyten-Typisierung (Human Platelet Antigen; HPA)30.6
1714.00Thrombozyten-Verträglichkeitsprüfung32.4
1715.00Thrombozyten-Zählung, manuell5.7
1717.00Thyreoglobulin39.6
1718.10Thyreotropin (TSH)7.3
1720.00Thyroxin, freies (FT4)8.1
1721.00Thyroxin (T4)8.1
1722.00Thyroxinbindendes Globulin (TBG)17.4
1723.00Tissue Polypeptide Antigen (TPA)42.3
1724.00Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Funktion52.2
1725.00Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Antigen50.4
1726.00Kälteagglutinine, Titer pro Testzelle9.1
1727.10Holotranscobalamin (Holo TC)43.9
1729.00Transferrin5.6
1730.00Trizyklische Antidepressiva75.6
1731.00Triglyceride2.5
1731.01Triglyceride7.9
1732.00Triiodthyronin, freies (FT3)9.4
1733.00Triiodthyronin (T3)9.4
1734.00Troponin, T oder I20.7
1737.00Tryptase25.2
1738.00Harnsäure2.5
1738.01Harnsäure7.9
1739.00Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile18.0
1740.00Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter0.9
1740.01Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter5.2
1742.00Vanillinmandelat (VMA)68.4
1743.00Vaso-aktives intestinales Peptid (VIP)76.5
1744.00Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe24.3
1745.00Verträglichkeitsprobe nach Type and Screen, ABO/ RH1 (D)-Antigenkontrolle des Erythozytenkonzentrats6.5
1746.00Viskosität22.5
1747.00Vitamin A bzw. Retinol61.2
1748.00Vitamin B1 bzw. Thiamin68.4
1749.00Vitamin B12 bzw. Cobalamin18.0
1750.00Vitamin B2 bzw. Riboflavin68.4
1751.00Vitamin B6 bzw. Pyridoxalphosphat61.2
1752.00Vitamin C bzw. Ascorbat36.9
1755.00Vitamin E bzw. Tocopherole61.2
1756.00Vitamin K1 bzw. Phytonadion144.0
1757.00Vitamin B3 bzw. Niacin52.2
1758.00Von Willebrand Faktor, Funktion40.5
1759.00Von Willebrand Faktor, Antigen40.5
1760.00Von Willebrand Faktor, Multimere198.0
1761.00Somatotropin61.2
1762.00Zell-/Zellbestandteil- Separation (Percoll-Test)60.3
1763.00Xylose27.9
1766.00Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten26.1
1767.00Zink39.6
1769.00Citrat33.3
1770.00Zytochemie (Zellspezialfärbung)28.8
1771.00Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten89.1
1772.00Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten126.0
1773.00Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten39.6
1774.00Amyloid Beta 1-42 (Aβ42)48.6
1775.00Gesamt Tau-Protein (T-Tau)48.6
1776.00Hyperphosphoryliertes Tau-Protein (P-Tau)48.6
1777.00Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF)144.0
1778.01Troponin, T oder I43.7
1779.00Placental Growth Factor (PlGF)73.3
1900.00Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich54.0
1900.10Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich73.8
1900.20Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich73.8
1900.30Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich130.5
1900.40Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich130.5
1900.50Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich184.5
1900.60Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich225.0
1901.00Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich103.5
1901.10Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich121.5
1901.20Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich256.5
1901.30Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich288.0
1901.40Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich468.0